药品专题

    导读:2019年12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Astellas制药公司的抗体偶联药物 Padcev ( enfortumab vedotin-ejfv)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者术前(新辅助)或
    导读:优时比近日宣布,评估 Vimpat (中文商品名: 维派特 ,通用名: lacosamide , 拉考沙胺 )用于癫痫患者辅助治疗不受控原发性全身强直-阵挛性发作(PGTGS)III期研究(SP0982,NCT02408523)
    导读:Oncopeptipes AB公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该NDA寻求批准melflufen(melphalanflufenamide)联合地塞米松治疗三重难治性多发
    导读:Kazia Therapeutics公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予 paxalisib ( 原GDC-0084 )治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD),具体为:新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DN
    导读:诺华8月26日宣布,其研究性疗法 asciminib (ABL001)与辉瑞 bosutinib ( 博舒替尼 , BOSULIF )相比,在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML-CP)患者的主要分子反应(M
    导读:Kesimpta是首个可通过Sensoready自动注射笔让患者在家中每月自我注射一次的B细胞靶向疗法,为患者对疾病的管理提供了便利。 ofatumumab是一款靶向CD20的全人源化单克隆抗体,它通过与B细
    导读:英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)和酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔
    导读:卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布,已在日本提交了抗癌药Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑/乐伐替尼)一份新适应症申请,该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂
    导读:罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患
    导读:化疗是治疗恶性肿瘤的有效方法之一,手术后会用化疗做配合治疗,也有单独化疗治疗的方式,但是化疗药物的毒性作用强,临床上,患者常伴有不同程度的毒副反应及组织脏器的损伤

 
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