药品专题

    导读:美国食品药品监督管理局(FDA)批准了爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc)和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁)注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细
    导读:第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC) Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃
    导读:​​葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药 Nucala ( mepolizumab , 美泊利单抗 )一个新的适应症,用于治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)患者,具体为
    导读:罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日公布了抗体药物偶联物(ADC) Polivy (polatuzumab vedotin)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(以下简称:BR疗法)治疗复发或难治性弥漫性大
    导读:辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药 Xalkori (crizotinib , 克唑替尼 ) 的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求批准Xalkori一个新的
    导读:Polivy 是一款抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate, ADC),是 一种靶向CD79b的首创ADC, 其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。按设想,当其在体内特异性地结合并进
    导读:默沙东(Merck Co)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)关键III期
    导读:罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-L1疗法 Tecentriq (泰圣奇,通用名: atezolizumab ,阿替利珠单抗)联合
    导读:近日,ADC Therapeutics SA公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402) 的生物制品许可申请(BLA),该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细
    导读:百时美施贵宝(BMS)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了 Opdivo ( 欧狄沃 ,通用名: nivolumab , 纳武利尤单抗 )联合低剂量 Yervoy ( ipilimumab , 易普利姆玛 )一线

 
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